Vigtigste / Cyste

Adrenogenitalt syndrom hos børn

Adrenogenitalt syndrom er præget af abnormiteter i genitalorganernes funktion og struktur. Den nøjagtige ætiologi er ikke installeret. Men det vurderes, at afvigelsen opstår som et resultat af overdreven produktion af androgener ved binyrebarken. Patologi kan skyldes tumorer (adenocarcinom, adenom) eller medfødt hyperplasi af disse kirtler. Den arvelige faktor får også stor værdi.

Adrenogenitalt syndrom: symptomer

Patologi forekommer hos både drenge og piger. Hendes symptomer afhænger af tidspunktet for sygdoms begyndelse og køn. Det påvirker også hvilken form for adrenogenital syndrom der finder sted. Og der er tre: simple (viril), hypertensive og salt-tabende. Hver af dem manifesterer sig enten i postnatal eller prepubertal periode. Adrenogenitalt syndrom hos piger udtrykkes i viril form umiddelbart ved fødslen. Dette manifesteres i en falsk hermafroditisme. Klitoris er for forstørret, og åbningen af ​​urinrøret åbner lige ved basen. Stor labia ligner en splitskrotum. Ændringerne er undertiden udtalt så dramatisk, at det er svært at bestemme barnets køn. I en alder af tre til seks år vokser håret på ryggen, benene og skammen intensivt, den fysiske udvikling forbedres. Pigen bliver som en dreng og ser ud. Snart ophører sin seksuelle udvikling fuldstændigt. Brystkirtlerne er små. Menstruation hos piger er enten fraværende eller meget begrænset, uregelmæssig. Adrenogenitalt syndrom hos drenge udvikler sig fra to til tre år. Sammen med øget fysisk udvikling øges penis, overdreven hårvækst observeres, nogle gange forekommer erektioner. Men testiklerne med alt dette er infantile og udvikler sig slet ikke i fremtiden. Både piger og drenge vokser intensivt, men på trods af dette forbliver de lave og trætte, da vækstzoner i hypofysen lukker tidligt.

Adrenogenitalt syndrom: diagnose

Det er ikke så svært at installere. Det bekræftes af hirsutisme, den uorganiske struktur af de eksterne genitalorganer, som ikke er aldersmæssig fysisk udvikling. Urin har et højt niveau af 17-ketosteroider. Vanskeligheder opstår som regel ikke i diagnosen, men i afklaring af årsagen til dette syndrom. Anomalier i kønsdiskrimination og tegn på lignende abnormiteter i tidligere generationer indikerer medfødt hyperplasi. Hvis virilisering har udviklet sig efter fødslen af ​​et barn, kan tilstedeværelsen af ​​en tumor konstateres ved hjælp af computertomografi. Du skal også nøje differentiere medfødt adrenogenitalt syndrom med for tidlig seksuel udvikling, der har cerebral hypofyse. I sidstnævnte tilfælde afslører testikulærbiopsi tilstedeværelsen af ​​deferent-tubuli med den aktive dannelse (under påvirkning af hormoner) af mandlige kønsceller. Også i piger er tidlig udvikling mulig. Det forekommer ofte i granulocystiske æggestoftumorer. I denne patologi er for tidlig udvikling af kvindetype, og i tilfældet med adrenogenitalsyndrom er det af hannetypen. Dette er den største forskel mellem dem.

Adrenogenitalt syndrom: behandling

Hvis patologien opstod på baggrund af medfødt adrenalhyperplasi, er kortikosteroidlægemidler ordineret. Deres konstante mindste dosis har ingen negativ indvirkning. Men samtidig er de godt undertrykt af kirtlerne. Begynd behandling med store doser, som understøtter fra ti dage til en måned. Langere brug kan påvirke babyens vækstprocesser negativt. Efter at have nået effekten af ​​dosis reduceres til støtte, med fokus på niveauet af 17-ketosteroider i urinen. Behandlingen udføres under streng lægeovervågning.

Adrenogenitalt syndrom hos børn og nyfødte

Adrenogenitalt syndrom hos børn er forårsaget af en genforstyrrelse, der er arvet fra forældrene. Først og fremmest er det mærkbart i binyrens funktioner, såvel som i kønsorganernes tilstand. Dette er især tydeligt hos kvinder, da mandlige hormoner begynder at dominere i kroppen.

Adrenogenitalt syndrom hos nyfødte: typer

Der er flere sorter af dette syndrom. Oftest er det i 90% af tilfældene forårsaget af en utilstrækkelig mængde enzymer 21 hydroxylaser.

  • Den første form er virilisering. Når det er stærkt forøget seksuelle karakteristika. Dette er især mærkbart hos kvinder, når kønsorganerne begynder at udvikle sig efter fødslen. Den indre struktur forbliver normal, ikke udefra mærkbar stigning i klitoris, som kan tage form af penis.
  • Den anden form, hvor sygdommen kan passere, er solterisk. Der er mangel på aldosteron. Nyrerne returnerer ikke salt til blodbanen, hvilket forårsager alvorlige konsekvenser, selv døden.
  • Den tredje form er medfødt, hvor der forekommer hydroxylmangel umiddelbart efter fødslen. Adrenogenitalt syndrom hos premature spædbørn manifesteres, hvis begge forældre havde recessive gener.

Adrenogenitalt syndrom hos drenge og piger transmitteres genetisk ved en autosomal recessiv form. Det betyder at i en generation akkumuleres patienter, som overfører sygdommen til børn. Forfædre kunne have en række afvigelser på dette område, hvilket fører til en lysere manifestation i et barn. Kun ét kromosom kan indeholde et gen med dette syndrom. Det kan være normalt eller mutant. I et barn bliver det mutant, hvilket fører til sygdommen. Hvis mutantgenet er fra kun en af ​​forældrene, så kan barnet være ret sundt, da tilstedeværelsen af ​​kun et sådant gen ikke fører til manifestationen af ​​sygdommen, og personen kan betragtes som helt sund.

Hvordan identificerer adrenogenital syndrom hos en nyfødt dreng og pige?

At identificere sygdommen hos nyfødte ved hjælp af flere diagnostiske metoder. Først og fremmest kan dette bestemmes visuelt, da der er en klar afvigelse i strukturen af ​​de eksterne genitalorganer. Uregelmæssig form og stigning i størrelse indikerer en høj sandsynlighed for sygdom.

Hvis syndromet er forbundet med salttab, vil hypochloræmi, hyponatremi og hyperkalæmi være karakteristiske manifestationer af det. Med urin øges udskillelsen af ​​17-ketosteroider.

Der er også flere instrumentelle metoder til at identificere sygdommen. Adrenogenitalt syndrom i en pige kan manifestere sig i påvisning af uterus og æggestokke i en tidlig alder. Der kan også være en stigning i knoglealderen på røntgenbilleder. Det er mærkbart højere end barnets faktiske alder.

Adrenogenitalt syndrom: en sygdom hos den nyfødte

Denne patologi er præget af afvigelser i kønsorganernes struktur og funktion. Sygdommens oprindelse er endnu ikke blevet fastslået, men lægerne mener, at syndromet udvikler sig på grund af overdreven produktion af androgener ved binyrens cortex. Sygdommen kan skyldes forskellige tumorer eller medfødt kirtelhyperplasi.

Hvad er adrenogenitalt syndrom

Medfødt adrenal hyperplasi er den mest almindelige form for verbaliserende patologier. Adrenogenital syndrom er en sygdom, der er kendt i verdensmedicin som Apera-Gama syndrom. Dens udvikling er forbundet med øget produktion af androgener og et markant fald i niveauet af cortisol og aldosteron, hvis årsag er medfødt dysfunktion af binyrens cortex.

Konsekvenserne af en afvigelse kan være alvorlige for en nyfødt, da adrenal cortex er ansvarlig for at producere en enorm mængde hormoner, der regulerer arbejdet i de fleste kropssystemer. Som følge af patologien i barnets krop (dette kan ses hos både drenge og piger), er der for mange mandlige hormoner og meget få hun.

Type arv

Hver form for sygdommen er forbundet med genetiske sygdomme: Som regel er anomalier arvelige og overlever fra begge forældre til et barn. Mere sjældent er arven af ​​det adrenogenitale syndrom sporadisk - det opstår pludselig under dannelsen af ​​et æg eller spermatozo. Arvelighed af det adrenogenitale syndrom forekommer på en autosomal recessiv måde (når begge forældre er bærere af det patologiske gen). Sommetider påvirker sygdommen børn i raske familier.

Adrenogenitalt syndrom (AHS) er kendetegnet ved følgende mønstre, der påvirker sandsynligheden for at ramme et barn:

  • hvis forældrene er sunde, men begge er bærere af STAR-mangelgenet, er der risiko for, at den nyfødte vil lide af medfødt adrenal hyperplasi;
  • hvis en kvinde eller en mand er blevet diagnosticeret med syndromet, og den anden partner har normal genetik, så vil alle børn i deres familie være sunde, men vil blive bærere af sygdommen;
  • hvis en af ​​forældrene er syge, og den anden er en bærer af adrenogenetisk patologi, så vil halvdelen af ​​børnene i familien være syge, og den anden halvdel vil bære en mutation i kroppen;
  • hvis begge forældre har sygdommen, vil alle deres børn have lignende afvigelser.

form

Androgenetic sygdom er betinget opdelt i tre typer - simpel viril, salt-tabende og post-pubertal (ikke-klassisk). Varianter har alvorlige forskelle, så hver patient kræver en detaljeret diagnose. Hvordan er formerne for adrenogenital syndrom:

  1. Viril form. Det er karakteriseret ved fraværet af tegn på adrenal insufficiens. De resterende symptomer på AGS er til stede fuldt ud. Denne type patologi diagnosticeres ekstremt sjældent hos nyfødte, oftere hos unge (drenge og piger).
  2. Solter type. Det diagnosticeres udelukkende hos spædbørn i de første uger / måneder af livet. I piger observeres pseudohermafroditisme (eksterne genitalorganer ligner de mandlige organer, og indre organer er kvinder). I drenge udtrykkes det salt-tabende syndrom som følger: penis har en uforholdsmæssigt stor størrelse i forhold til kalven, og skrotets hud har en specifik pigmentering.
  3. Ikke-klassisk udseende. Patologien er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​uklare symptomer og fraværet af markeret binyre dysfunktion, hvilket i høj grad komplicerer diagnosen af ​​AHS.

Adrenogenitalt syndrom - årsager

Medfødt dysfunktion af binyrerne forklares kun ved manifestation af en arvelig sygdom, derfor er det umuligt at erhverve sig i løbet af livet eller at blive smittet med sådan patologi. Syndromet manifesterer sig som regel i nyfødte babyer, men sjældent diagnosticeres AGS hos unge under 35 år. Samtidig kan sådanne faktorer som administration af potente stoffer, øget strålingsbaggrund og bivirkninger af hormonelle svangerskabsforebyggende midler aktivere patologimekanismen.

Uanset stimulansen til sygdommens udvikling er årsagerne til adrenogenitalt syndrom arvelig. Prognosen ser sådan ud:

  • hvis familien har mindst en forælder sund, er barnet sandsynligvis født uden patologi;
  • i et par, hvor en luftfartsselskab og den anden er syge AGS i 75% af tilfældene vil et sygt barn blive født;
  • i genbærere er risikoen for at have et syg barn 25%.

symptomer

AHS er ikke en dødelig sygdom, men nogle af dets symptomer forårsager alvorlig psykisk ubehag for en person og fører ofte til en nervøs sammenbrud. Ved diagnosticering af en patologi hos en nyfødt har forældrene tid og mulighed for at hjælpe barnet med social tilpasning, og hvis sygdommen opdages i skolealder eller senere, kan situationen ikke komme i stykker.

At fastslå tilstedeværelsen af ​​AGS kan kun efter at have udført molekylærgenetisk analyse. Symptomer på adrenogenitalt syndrom, som angiver behovet for diagnose er:

  • Ikke-standard pigmentering af barnets hud;
  • stabil stigning i blodtrykket
  • lav vækst uegnet til barnets alder (på grund af den hurtige afslutning af produktionen af ​​det tilsvarende hormon stopper væksten tidligt);
  • periodiske krampe;
  • Fordøjelsessproblemer: opkastning, diarré, svær gasdannelse;
  • piger har labia, klitoris er underudviklet eller tværtimod har forøget størrelse;
  • hos drenge er de eksterne kønsorganer uforholdsmæssigt store;
  • piger med ASD har problemer med menstruation, barnets opfattelse (infertilitet følger ofte sygdommen), fosterbærende;
  • kvindelige patienter har ofte mandlig kropsvegetilvækst, og derpå observeres overskæg og skægvækst.

Adrenogenitalt syndrom hos nyfødte

Sygdommen kan påvises i et tidligt stadium hos nyfødte på grund af neonatal screening 4 dage efter fødslen. Under testen påføres en dråbe blod fra babyens hæl til teststrimlen: hvis reaktionen er positiv, overføres barnet til en endokrinologisk dispensator og en gentagen diagnose udføres. Efter at have bekræftet diagnosen begynder behandlingen af ​​AHS. Hvis adrenogenital syndrom registreres tidligt hos nyfødte, er terapi let, i tilfælde af sen detektion af adrenogenetisk patologi øges behandlingens kompleksitet.

I drenge

Sygdommen hos mandlige børn udvikler sig, normalt med to eller tre år. Der er en forbedret fysisk udvikling: kønsorganerne forstørres, aktiv hårvækst finder sted, erektioner begynder at forekomme. Samtidig ligger testiklerne bagud i vækst, og i fremtiden holder de helt op med at udvikle sig. Som hos piger er adrenogenitalt syndrom hos drenge præget af aktiv vækst, men det varer ikke længe, ​​og som følge heraf er personen stadig lav og slank.

Hos piger

Patologi hos piger udtrykkes ofte umiddelbart ved fødslen i virilformen. Falsk kvindelig hermafroditisme, karakteristisk for AGS, er præget af en øget størrelse af klitoris, med åbningen af ​​urinrøret direkte under sin base. Labia ligner i dette tilfælde en split hanrot i form (den urogenitale sinus er ikke opdelt i vagina og urinrør, men stopper i udvikling og åbner under penislignende klitoris).

Ikke sjældent er adrenogenitalt syndrom hos piger så udtalt, at det ved fødslen af ​​en baby er svært at straks bestemme sit køn. I perioden 3-6 år vokser barnet aktivt hår på benene, skindhår, tilbage og pigen ser meget ud som drengen. Børn med ASD vokser meget hurtigere end deres sunde jævnaldrende, men deres seksuelle udvikling stopper hurtigt helt. Mens brystkirtlerne forbliver små, og menstruationen enten er helt fraværende eller forekommer uregelmæssig på grund af det faktum, at de underudviklede æggestokke ikke fuldt ud kan udføre deres funktioner.

Diagnose af adrenogenitalt syndrom

Det er muligt at identificere sygdommen ved hjælp af moderne studier af hormonel baggrund og ved visuel inspektion. Lægen tager hensyn til anamnese og fænotypiske data, for eksempel hårvækst på steder, der er typiske for en kvinde, udvikling af brystkirtler, mandlig kropstype, almindelig udseende / hudhelse osv. AGS udvikler sig på grund af mangel på 17-alfa hydroxylase, derfor spore niveauet af hormonerne DEA-C og DEA, som er forstadier af testosteron.

Diagnosen indbefatter også en urinalyse til bestemmelse af indikatoren 17-cc. Biokemisk analyse af blod giver dig mulighed for at indstille niveauet af hormoner 17-SNP og DEA-C i patientens krop. En omfattende diagnose omfatter desuden undersøgelsen af ​​symptomerne på hyperandrogenisme og andre lidelser i det endokrine system. Samtidig kontrolleres indikatorerne to gange - før og efter testen med glukokortikosteroider. Hvis der under analysen er reduceret hormonindhold til 75% eller mere, indikerer dette, at frembringelsen af ​​androgener udelukkende af binyrens cortex.

Ud over hormonprøver omfatter diagnosen adrenogenitalt syndrom ultralyd hos æggestokkene, hvor lægen bestemmer anovulering (det kan detekteres, hvis follikler af forskellige niveauer af modenhed observeres og ikke overstiger præovulatoriske mængder). I sådanne tilfælde forstørres æggestokkene, men stroma-volumenet er normalt, og der er ingen follikler under kapslen af ​​organerne. Først efter en omfattende undersøgelse og bekræftelse af diagnosen begynder behandlingen af ​​det adrenogenitale syndrom.

Adrenogenitalt syndrom - behandling

ABC er ikke en dødelig patologi med dødelig udgang, så sandsynligheden for at udvikle irreversible ændringer i patientens krop er ekstremt lille. Ikke desto mindre kan moderne behandling af adrenogenitalt syndrom ikke prale af dets effektivitet og effektivitet. Patienter med en sådan diagnose er nødt til at tage hormonpræparater til livet for at kompensere for mangel på hormonerne i glucocorticosteroidgruppen og for at bekæmpe følelsen af ​​underlegenhed.

Udsigterne for en sådan behandling forbliver uudforskede, men der er data, der tyder på en høj sandsynlighed for udviklingen af ​​samtidig AGS-patologier i hjertet, knoglerne, blodårerne, organerne i mave-tarmkanalen, onkologiske sygdomme. Dette forklarer behovet for at udføre regelmæssige undersøgelser for personer med binyrerne dysfunktion - at gøre en røntgen af ​​knoglerne, et elektrokardiogram, en ultralyd af peritoneum mv.

video

Oplysningerne i artiklen er kun til orienteringsformål. Materialer i artiklen kræver ikke selvbehandling. Kun en kvalificeret læge kan diagnosticere og rådgive om behandling baseret på en bestemt patients individuelle egenskaber.

Medfødt adrenogenitalt syndrom hos børn: klinik og behandling

Udviklingen af ​​adrenogenitalt syndrom hos børn er genetisk bestemt - det er umuligt at blive syg med det i livet, det kan kun arves fra forældre. Der er tilfælde, hvor et par, hvor en af ​​forældrene lider af denne patologi, føder sunde børn, men ifølge statistikker er risikoen for at arve sygdommen på 75%. Alvorlige symptomer manifesteres oftest hos piger, så det er lettere for dem at opdage AHS. I drenge er de ydre tegn på sygdommen sædvanligvis mere sløret.

Adrenogenitalt syndrom hos den nyfødte er en arvelig sygdom forårsaget af et genetisk bestemt fald i aktiviteten af ​​enzymer involveret i steroidogenese.

Årsagerne til adrenogenitalt syndrom, kompliceret af syndromet af salttab, er oftest forbundet med en udtalt arvelig mangel på 21-hydroxylase.

Karakteristiske symptomer på adrenogenitalt syndrom hos nyfødte

Klinikken for adrenogenitalt syndrom hos børn begynder at forekomme allerede i 1-2 uger af livet: barnet har vedvarende regurgitation, et progressivt fald i legemsvægt. Derefter fremstår der tegn på eksikoz (tør hud og slimhinder, tilbagetrækning af en stor forår, øje, skarphed af ansigtsegenskaber, jordartet hudtone) fra 2-3 uger på grund af stigende nyretab af natrium, spyt op, haste op, undertiden - "springvand". Barnet bliver trægt, sutter dårligt, hans muskelton falder. Et karakteristisk symptom på adrenogenitalt syndrom er udseendet af kortpustetid.

Ofte kommer nyfødte, især drenge, til klinikken med symptomer på alvorligt chok og toksæmi. Uden behandling dør patienterne fra vaskulær sammenbrud. På grund af hyperkalæmi er en pludselig død af et barn mulig uden tydelige tegn på dehydrering og sammenbrud. Hos nyfødte piger noteres en forstørret klitoris og en lipokononfusion. indre kønsorganer dannes ifølge kvindetype (pseudohermafroditisme). I drenge opdages kønsorganernes patologi ikke.

Terapi af adrenogenitalt syndrom hos børn

Behandling af adrenogenital syndrom består af erstatningsterapi med gluco-corticoider for at undertrykke ACTH-sekretion og overproduktion af androgener, anvendelsen af ​​mineralocorticoider (fludrocortison hos 0,01-0,1 mg / dag) for at reducere niveauet af renin i blodet. Af glukokortikoiderne med alvorlig binyrebarksufficiens ordineres hydrocortisonhemisuccinat ved 15-20 mg / (kg • dag) eller prednison på 2-10 mg / (kg • dag). I fremtiden overføres en patient med medfødt adrenogenitalt syndrom til modtagelse af kortison indvendigt.

Den daglige dosis vælges individuelt, normalt overstiger den ikke 25-50 mg / dag. 3-4 modtagelse (halv om natten). I tilfælde af alvorligt salttabsyndrom administreres en 0,5% doxa-olieopløsning i en dosis på 0,5-1 mg / (kg • dag) intramuskulært 1 gang pr. Dag. Ved akutte kriser udføres salttab ved rehydreringsterapi (5% glucoseopløsning, reopolyglukin, hydroxyethylstivelsesderivater), acidosekontrol (4% natriumbicarbonatopløsning 2-2,5 ml / kg, kontrolleret af KOS, cocarboxylase - 50-100 mg) og hyperkalæmi (10% calciumgluconatopløsning i en dosis på 1 ml / år af levetid, 10% glucoseopløsning med insulin), administreres isotonisk natriumchloridopløsning.

Efter henstillingerne til behandling af adrenogenitalt syndrom er kontrollen af ​​tilstrækkelig behandling normaliseringen af ​​udskillelsen af ​​17-CU i urin og blodelektrolytsammensætningen.

Adrenogenitalt syndrom: årsager, tegn, diagnose, hvordan man behandler, prognose

Adrenogenitalt syndrom (AGS) er en arvelig enzymopati med medfødt hyperplasi i binyrebarken. Grundlaget for patologien er en genetisk bestemt krænkelse af processen med steroidogenese. AGS er karakteriseret ved hypersekretion af androgener ved binyrerne, undertrykkelse af produktionen af ​​gonadotrope hormoner og glucocorticoider, nedsat folliculogenese.

I officiel medicin kaldes AGS Aper-Gamma Syndrome. Det er kendetegnet ved en hormonel ubalance i kroppen: overdreven androgenindhold i blodet og en utilstrækkelig mængde kortisol og aldosteron. Konsekvenserne af sygdommen er de farligste for nyfødte. Der er mange androgener i deres kroppe og få østrogener - mandlige og kvindelige kønshormoner.

De første kliniske tegn på sygdommen optræder hos børn umiddelbart efter fødslen. I nogle yderst sjældne tilfælde registreres AGS hos personer i alderen 20-30 år. Udbredelsen af ​​syndromet varierer betydeligt blandt etniske grupper: det er det højeste blandt jøder, eskimoer og medlemmer af det europæiske race.

Lille anatomi

Binyrerne er parrede endokrine kirtler placeret over den øverste del af de humane nyrer. Denne krop sikrer, at alle kropssystemer fungerer glat og regulerer stofskiftet. Binyrerne, sammen med hypothalamus-hypofysen, giver hormonel regulering af vitale kropsfunktioner.

Binyrerne findes i retroperitonealrummet og består af den ydre kortikale og indre medulla. Cortikale celler udskiller glukokortikosteroider og kønshormoner. Corticosteroid hormoner regulerer stofskifte og energi, giver kroppen immunforsvar, tone op i vaskulærvæggen og bidrage til at tilpasse sig stress. I medulla producerede catecholaminer - biologisk aktive stoffer.

Cortisol er et hormon fra gruppen af ​​glukokortikosteroider udskilt af det ydre lag af binyrerne. Cortisol regulerer kulhydratmetabolisme og blodtryk, beskytter kroppen mod virkningerne af stressfulde situationer, har en lille antiinflammatorisk effekt og øger niveauet for immunbeskyttelse.

Aldosteron er en vigtig mineralocorticoid, der produceres af binyrebarkens kirtelceller og regulerer vand-saltmetabolisme i kroppen. Det fjerner overskydende vand og natrium fra vævene ind i det intracellulære rum, forhindrer dannelsen af ​​ødem. Ved at virke på nyrerne, kan aldosteron øge mængden af ​​cirkulerende blod og øge blodtrykket.

klassifikation

Der er 3 kliniske former for AGS, som er baseret på varierende grader af 21-hydroxylase mangel:

  • Det fuldstændige fravær af 21-hydroxylase i blodet fører til udviklingen af ​​tabsformen. Det er ret almindeligt og livstruende. I den nyfødte kropp er forstyrret vand-saltbalancen og reabsorption i nyretubuli, forekommer overdreven vandladning. På baggrund af saltophopning i nyrerne forstyrres hjertearbejdet, og blodtryksspring forekommer. Allerede på den anden dag i livet bliver barnet sløv, døsig, adynamisk. Patienter ofte urinere, burp, tåre, næsten ikke spise. Spædbørn dør af dehydrering og stofskifteforstyrrelser. I piger observeres fænomenet pseudohermafroditisme.
  • Delvis mangel på 21-hydroxylase skyldes den typiske virilform af syndromet. Samtidig øges niveauet af androgener på baggrund af normale niveauer af aldosteron og cortisol i blodet. Denne patologi ledsages ikke af adrenal insufficiens, men manifesteres kun ved seksuel dysfunktion. I piger er det kliniske billede af sygdommen meget lysere end hos drenge. De første symptomer vises umiddelbart efter fødslen. En stigning i klitoris spænder fra sin ubetydelige hypertrofi til den fuldstændige dannelse af den mandlige penis. I dette tilfælde udvikler æggestokkene, livmoderen og æggelederne sig normalt. Sent afsløring af patologi og manglende behandling fører til sygdommens progression. I drenge med AGS er det kliniske billede mindre udtalt. Deres kønsorganer ved fødslen dannes korrekt. Syndrom af for tidlig pubertet manifesterer sig klinisk i 3-4 år. Efterhånden som drengen bliver ældre, udvikler reproduktiv svækkelse: oligo- eller azoospermi udvikler sig.
  • Atypisk sen eller post-pubertal form er erhvervet. Det udvikler sig kun hos kvinder, der er seksuelt aktive og har et dårligt klinisk billede op til et fuldstændigt mangel på symptomer. Årsagen til patologien er som regel en tumor i binyrerne. Hos patienter med accelereret vækst er klitoris forstørret, acne, hirsutisme, dysmenoré, polycystisk ovariesygdom og infertilitet forekommer. Med denne form for syndrom er risikoen for abort og tidlig død høj. Den atypiske form er vanskelig at diagnosticere, hvilket er forbundet med tvetydighed af symptomer og manglen på udtalt binyre dysfunktion.

ætiopatogenese

AGS forekommer hos personer med en medfødt mangel på enzymet C21 hydroxylase. For at dets mængde i kroppen skal opretholdes på et optimalt niveau, er et fuldt udviklet gen lokaliseret i autosomerne af det sjette kromosom nødvendigt. Mutation af dette gen fører til udvikling af patologi - en forøgelse af størrelsen og forringelsen af ​​funktionen af ​​binyrelaget af binyrerne.

Syndromets arv udføres på en autosomal recessiv måde - straks fra begge forældre. Bæreren af ​​et mutantgen-syndrom er ikke klinisk manifesteret. Sygdommens manifestation er kun mulig, hvis der er defekte gener i begge autosomer i det 6. par.

Mønstre af arvelig transmission af adrenogenitalt syndrom:

  1. Babyer født til raske forældre, der bærer mutantgenet, kan arve adrenal hyperplasi.
  2. Børn født til en sund mor fra en syg far er sunde bærere af sygdommen.
  3. Børn født til en sund mor fra en bærerfaders mutationer, i 50% af tilfældene vil AHS gøre ondt, og i 50% af dem vil forblive sunde bærere af det berørte gen.
  4. Børn født af syge forældre vil arve denne sygdom i 100% af tilfældene.

I ekstremt sjældne tilfælde er adrenogenitalt syndrom arvet sporadisk. Den pludselige indtræden af ​​patologi skyldes den negative indvirkning på processen med dannelse af kvindelige eller kvindelige celleceller. I ekstremt sjældne tilfælde fødes syge børn til helt sunde forældre. Årsagen til disse abnormiteter kan være binyrens neoplasmer og hyperplastiske processer i kirtlerne.

Patogenetiske forbindelser af AGS:

  • defekt af genet kodende for enzymet 21-hydroxylase,
  • mangel på dette enzym i blodet
  • krænkelse af biosyntesen af ​​cortisol og aldosteron,
  • aktivering af hypothalamus-hypofyse-adrenalsystemet,
  • hyperproduktion af ACTH,
  • aktiv stimulering af binyrebarken
  • en forøgelse af det kortikale lag på grund af proliferationen af ​​cellulære elementer,
  • ophobning af forløberen af ​​cortisol i blodet,
  • hypersekretion af binyrene androgener,
  • kvindelig pseudo-hermafroditisme,
  • syndrom for tidlig pubertet hos drenge.

Risikofaktorer, der aktiverer patologiens mekanisme:

  1. tager potente stoffer
  2. øget niveau af ioniserende stråling,
  3. langvarig brug af hormonelle svangerskabsforebyggende midler,
  4. skade
  5. sammenfaldende sygdomme
  6. understreger,
  7. operative indgreb.

Årsagerne til AHS er udelukkende arvelige, trods indflydelse af provokerende faktorer.

symptomatologi

De vigtigste symptomer på AGS:

  • Syge børn i en tidlig alder er høje og har en stor kropsmasse. Efterhånden som barnets krop udvikler sig, ændres deres udseende. Allerede i en alder af 12 stopper væksten og kropsvægten vender tilbage til normal. Voksne kendetegnes af kort statur og tynd fysik.
  • Tegn på hyperandrogenisme: en stor penis og små testikler hos drenge, penislignende klitoris og mandlig hårfordeling i piger, tilstedeværelsen af ​​andre mandlige tegn i piger, hypersexualitet, grov stemme.
  • Hurtig vækst med knoglet deformation.
  • Ustabil mental tilstand.
  • Vedvarende hypertension hos børn og dyspepsi er ikke-specifikke tegn, som er til stede i mange sygdomme.
  • Hyperpigmentering af barnets hud.
  • Periodiske kramper.

Loddemateriale adskiller sig alvorligt og er sjældent. Sygdommen manifesterer sig:

  1. træg sugning
  2. fald i blodtryk,
  3. diarré,
  4. svær opkastning
  5. kramper,
  6. takykardi,
  7. mikrocirkulationsforstyrrelse,
  8. vægttab
  9. dehydrering,
  10. metabolisk acidose,
  11. stigende adynamia
  12. dehydrering,
  13. hjertestop på grund af hyperkalæmi.

Solterær form er karakteriseret ved hyperkalæmi, hyponatremi, hypochloræmi.

Den simple form for AGS hos drenge i alderen 2 år manifesteres:

  1. penisforstørrelse
  2. hyperpigmentering af pungen,
  3. mørkning af huden omkring anus,
  4. hypertrichose,
  5. udseendet af en erektion
  6. i en lav, grov stemme
  7. udseendet af acne vulgaris,
  8. maskulinisering,
  9. accelereret knogledannelse,
  10. kort statur

Post-pubertal form er manifesteret hos unge piger:

  1. sent menarche
  2. ustabil menstruationscyklus med krænkelse af hyppighed og varighed,
  3. oligomenorré,
  4. hårvækst på atypiske steder
  5. olieagtig hud på ansigtet,
  6. forstørrede og forstørrede porer
  7. maskulin fysik
  8. mikromastiey.

For at provokere udviklingen af ​​denne form for AHS kan abort, miskarrierer, ikke-udviklende graviditet.
I piger er den klassiske virilform af AGS manifesteret af intersexstrukturen af ​​de eksterne genitalier: en stor klitoris og en forlængelse af urinhulsåbningen på hovedet. Stor labia ligner en skrot, i armhulerne og skindhårene begynder at vokse tidligt, udvikler skeletmusklerne hurtigt. Udtalte AGS bestemmer ikke altid køn af en nyfødt. Syge piger ser meget som drenge. De vokser ikke brystkirtler, menstruation fraværende eller bliver uregelmæssig.

Børn med ACS er i dispensar hos børns endokrinologer. Med hjælp fra moderne terapeutiske teknikker udfører eksperter medicinsk og kirurgisk behandling af syndromet, som gør det muligt for barnets krop at udvikle sig korrekt i fremtiden.

AHS er ikke en dødelig sygdom, selv om nogle af dets symptomer psykologisk deprimerer patienter, hvilket ofte resulterer i depression eller en nervøs sammenbrud. Tidlig påvisning af patologi hos nyfødte tillader syge børn at tilpasse sig over tid i samfundet. Når en sygdom opdages hos børn i skolealderen, går situationen ofte ude af kontrol.

Diagnostiske foranstaltninger

Diagnosen af ​​AGS er baseret på anamnese og fænotypiske data samt resultaterne af hormonelle undersøgelser. Under en generel undersøgelse evalueres patientens tal, højde, kønsorganernes tilstand, graden af ​​hårfordeling.

Laboratoriediagnose:

  • Hemogram og blodbiokemi.
  • Studiet af kromosomsættet - karyotype.
  • Undersøgelsen af ​​hormonstatus ved hjælp af enzymimmunoassay, som viser indholdet af kortikosteroider og ACTH i serum.
  • Radioimmunoassay bestemmer mængden af ​​cortisol i blodet og urinen.
  • I tvivlsomme tilfælde tillader den korrekte diagnose molekylærgenetisk analyse.

Instrumentdiagnostik:

  1. Radiografi af håndleddet giver os mulighed for at konstatere, at patientens knoglealder er foran passet.
  2. På ultralyd findes piger i livmoderen og æggestokkene. Ultralyd af æggestokkene har vigtig diagnostisk værdi. Patienter finder multifollikulære æggestokke.
  3. En tomografisk undersøgelse af binyrerne giver dig mulighed for at udelukke tumorprocessen og bestemme den eksisterende patologi. I AGS er dampkæden markant forøget i størrelse, mens formens form er fuldt bevaret.
  4. Radionuklidscanning og angiografi er hjælpediagnostiske metoder.
  5. Aspiration punktering og histologisk undersøgelse af punktering med undersøgelsen af ​​cellulær sammensætning udføres i særligt alvorlige og avancerede tilfælde.

Neonatal screening udføres den 4. dag efter, at barnet er født. En dråbe blod er taget fra en nyfødt hæl og påført på en teststrimmel. Ud fra det opnåede resultat afhænger det syge barns videre taktik.

behandling

AGS kræver livslang hormonbehandling. For voksne kvinder er substitutionsterapi nødvendig for feminisering, for mænd er det udført for at eliminere sterilitet og for børn at overvinde de psykologiske vanskeligheder forbundet med den tidlige udvikling af sekundære seksuelle egenskaber.

Medikamentbehandling af sygdommen er brugen af ​​følgende hormonale lægemidler:

  • Til korrektion af binyrebarkens hormonelle funktion ordineres patienterne glukokortikoidlægemidler - "Dexamethason", "Prednisolon", "Hydrocortison".
  • Når abort foreskrev "Duphaston".
  • Estrogen-androgen medicin er vist for kvinder, der ikke planlægger en fremtidig graviditet - "Diane-35", "Marvelon".
  • For at normalisere ovariefunktionen er det nødvendigt at tage orale præventionsmidler med progestiner.
  • Fra ikke-hormonelle stoffer reducerer hirsutisme "Veroshpiron."

Det er muligt at forhindre adrenal insufficiens kriser ved at øge dosis af kortikosteroider med 3-5 gange. Behandling anses for effektiv, hvis kvinder har en normal menstruationscyklus, ægløsning har fundet sted, og graviditeten er begyndt.

Kirurgisk behandling af AHS udføres for piger i alderen 4-6 år. Den består i korrektion af de eksterne genitalorganer - vaginalens plastik, klitorektomi. Psykoterapi er indiceret til de patienter, der ikke er i stand til at tilpasse sig i samfundet og ikke opfatter sig som en fuldvundig person.

forebyggelse

Hvis der er en historie med adrenal hyperplasi i familiens historie, bør alle par konsultere en genetiker. Prænatal diagnose er den dynamiske overvågning af en gravid kvinde i fare i 2-3 måneder.

Forebyggelse af AGS omfatter:

  1. regelmæssige kontrolbesøg hos endokrinologen,
  2. screening nyfødte
  3. omhyggelig planlægning af graviditet
  4. undersøgelse af fremtidige forældre til forskellige infektioner,
  5. eliminering af virkningen af ​​truende faktorer
  6. besøge genetik.

outlook

Tidlig diagnose og kvalitetstermineringsterapi gør prognosen for sygdommen relativt gunstig. Tidlig hormonbehandling stimulerer den egentlige udvikling af kønsorganer og gør det muligt at bevare reproduktiv funktion hos kvinder og mænd.

Hvis hyperandrogenisme vedvarer eller ikke er berettiget til korrektion med kortikosteroidlægemidler, forbliver patienterne af ringe størrelse og har karakteristiske kosmetiske defekter. Det krænker psykosocial tilpasning og kan føre til en nervøs sammenbrud. Tilstrækkelig behandling gør det muligt for kvinder med klassiske former for AHS at blive gravid, bære og føde et sundt barn.

Adrenogenitalt syndrom

Adrenogenitalt syndrom er en arvelig sygdom i binyrerne, hvor steroidogenese er svækket på grund af enzymfunktionens funktionelle svigt. Manifesteret ved virilisering af kønsorganerne, maskulinlignende fysik, underudvikling af brystet, hirsutisme, acne, amenoré eller oligomenorré, infertilitet. I løbet af diagnosen bestemmes niveauer af 17-hydroxyprogesteron, 17-ketosteroider, androstenedion, ACTH, og ultralyd af æggestokkene udføres. Patienterne ordineres hormonbehandling med glucocorticoider og mineralocorticoider, østrogener i kombination med androgener eller progestiner i den nye generation. Udfør om nødvendigt plastikkirurgi i kønsorganerne.

Adrenogenitalt syndrom

Adrenogenitalt syndrom eller medfødt dysfunktion (hyperplasi) af binyrene er den mest almindelige af de arvelige sygdomme. Forekomsten af ​​patologi er forskellig blandt repræsentanter for forskellige nationaliteter. De klassiske varianter af AGS hos mennesker i den kaukasiske race findes med en frekvens på 1:14 000 babyer, mens blandt de Alaska Eskimos denne indikator er 1: 282. Forekomsten blandt jøder er betydeligt højere. Således er den ikke-klassiske form for adrenogenital lidelse fundet hos 19% af de jødiske statsborgere i Ashkenazi-gruppen. Patologi transmitteres på en autosomal recessiv måde. Sandsynligheden for at have et barn med dette syndrom med en bærer af det patologiske gen hos begge forældre når 25%, i bæreren og patienters ægteskab - 75%. Hvis en af ​​forældrene har fuld DNA, udvikler de kliniske manifestationer af syndromet hos børn ikke. I nærværelse af ADF i far og mor vil barnet også være syg.

Årsager til adrenogenitalt syndrom

Hos patienter med arvelig adrenal hyperplasi er en genetisk mangel manifesteret af inkonsistensen af ​​enzymsystemer, der er involveret i udskillelsen af ​​steroidhormoner. I 90-95% af tilfældene opstår patologi, når et gen er beskadiget, hvilket er ansvarligt for syntesen af ​​21-hydroxylase, et enzym, som påvirker dannelsen af ​​cortisol. I andre kliniske tilfælde afbrydes produktionen af ​​andre enzymer, der tilvejebringer steroidogenese, på grund af en DNA-defekt - StAR / 20,22-desmolase, 3-β-hydroxy-steroid dehydrogenase, 17-a-hydroxylase / 17,20-lyase, 11-β-hydroxylase, P450 oxidoreductase og aldosteron syntetase.

Hos patienter med tegn på viriliserende syndrom i stedet for det aktive gen CYP21-B i den korte arm af det 6. autosom er der et funktionelt uarbejdsdygtigt pseudogen af ​​CYP21-A. Strukturen af ​​disse sektioner af DNA-kæden er stort set homolog, hvilket øger sandsynligheden for genkonvertering på meios, med bevægelsen af ​​en sektion af et normalt gen til et pseudogen eller en deletion af CYP21-B. Tilsyneladende forklarer disse mekanismer eksistensen af ​​latente former for sygdommen, hvilken debut i puberteten eller postpubertalperioden. I sådanne tilfælde bliver de kliniske tegn på patologi mærkbare efter belastninger, der nedbryder binyrene: alvorlige sygdomme, skader, forgiftninger, strålingseffekter, en lang periode med intens arbejde, psykisk spændte situationer mv.

patogenese

Mekanismen for udvikling af den mest almindelige variant af adrenogenitalt syndrom med en CYP21-B-gendefekt er feedbackprincippet. Dens oprindelige link er manglen på steroider - kortisol og aldosteron. Manglende hydroxyleringsprocesser ledsages af en ufuldstændig overgang af 17-hydroxyprogesteron og progesteron til 11-deoxycortisol og deoxycorticosteron. Som et resultat heraf reduceres cortisolsekretionen, og for at kompensere for denne proces i hypofysen stimuleres syntesen af ​​ACTH, et hormon, som forårsager kompenserende hyperplasi af binyrene, for at stimulere produktionen af ​​kortikosteroider.

Parallelt øges syntesen af ​​androgener og synlige tegn på deres indflydelse på følsomme væv, og organer optræder. Med et moderat fald i enzymets aktivitet udvikler mineralocorticoid insufficiens ikke, da kroppens behov for aldosteron er næsten 200 gange lavere end cortisol. Kun en dyb genfejl forårsager alvorlige kliniske symptomer, der manifesterer sig i en tidlig alder. Patogenesen af ​​udviklingen af ​​sygdommen i strid med strukturen af ​​andre DNA-segmenter er ens, men udgangspunktet er lidelser i andre steroidogeneseforbindelser.

klassifikation

Systematisering af forskellige former for viriliserende hyperplasi i binyrerne er baseret på træk ved det kliniske billede af sygdommen, sværhedsgraden af ​​den genetiske defekt og tidspunktet for de første patologiske tegn. Sværhedsgraden af ​​lidelsen er direkte relateret til graden af ​​DNA-skade. Specialister inden for endokrinologi skelner mellem følgende typer af adrenogenital syndrom:

  • Solteryayuschy. Den mest alvorlige variant af patologien manifesteret i det første år af et barns liv ved grove krænkelser af strukturen af ​​de eksterne genitalorganer i piger og deres stigning i drenge. Aktiviteten af ​​21-hydroxylase er ikke mere end 1%. En signifikant krænkelse af steroidogenese fører til alvorlige somatiske lidelser - opkastning, diarré, kramper, overdreven hudpigmentering. Uden behandling dør disse børn i en tidlig alder.
  • Enkel virilny. Forløbet af sygdommen er mindre alvorlig end med den salt-tabende variant. Manifestationerne af den unormale udvikling af kønsorganerne hos kvindelige babyer, stigningen i deres størrelse hos drenge, dominerer. Tegn på adrenal insufficiens er fraværende. Niveauet af 21-hydroxylaseaktivitet reduceres til 1-5%. Med alderen øger patienten tegn på virilisering på grund af stimulerende virkning af androgener.
  • Ikke-klassisk (postpubertal). Den mest gunstige form for AHS, hvis oplagte tegn forekommer i pubertet og i reproduktiv alder. De ydre kønsorganer har en normal struktur, klitoris hos kvinder og penis hos mænd kan forstørres. Funktionaliteten af ​​21-hydroxylase reduceres til 20-30%. Sygdommen opdages tilfældigt under undersøgelse på grund af infertilitet eller menstruationsdysfunktion.

Solter og simple viril typer af adrenogenitale sygdomme tilhører kategorien af ​​antatale patologi, som er dannet i utero og manifesteret fra fødslen. Med en defekt i strukturen af ​​andre gener observeres flere sjældne varianter af sygdommen: hypertensive - klassisk (medfødt) og ikke-klassisk (sen) hyperthermisk lipid med ledende manifestationer af hirsutisme.

Symptomer på adrenogenitalt syndrom

I sygdommens antatale former (simpel viril og saltforløb) er det vigtigste kliniske symptom synlig virilisering af kønsorganerne. Nyfødte piger viser tegn på kvindelig pseudohermafroditisme. Klitoris er stor eller penisformet, vaginaets vestibul er dyb, den urogenitale sinus dannes, labia majora og labia forstørres, perineum er høj. Interne kønsorganer udvikles normalt. I drenge er penis forstørret, og pungen er hyperpigmenteret. Desuden udtrykkes symptomer på adrenal insufficiens med alvorlige somatiske lidelser, der ofte er uforenelige med livet (diarré, opkastning, anfald, dehydrering osv.), Hvis der opstår en ensom adrenogenital sygdom.

I piger med simple virale AHS, som de modnes, stiger tegnene på virilisering, dysplastisk fysik dannes. På grund af fremskyndelsen af ​​patientens foreningens karakteristika skelnes de af kort statur, brede skuldre, smal bækken og korte lemmer. De rørformede knogler er massive. Puberty begynder tidligt (op til 7 år) og fortsætter med udviklingen af ​​sekundære mænds seksuelle karakteristika. Der er en stigning i klitoris, et fald i timbre af stemmen, en stigning i muskelstyrken, dannelsen af ​​form af cricoid thyroidbrusk, der er typisk for mænd. Brystet vokser ikke, menarche mangler.

Mindre specifikke er de kliniske symptomer i ikke-klassiske former for det viriliserende syndrom, der er opstået i puberteten og efter belastende belastninger (abort i tidlig graviditet, medicinsk abort, kirurgi mv.). Patienter husker normalt, at de havde en lille hårvækst i armhulen og skindhuden, da de stadig var i skole. Derefter udviklede tegn på hirsutisme med vækst af stanghår over overlæben langs den hvide linje i underlivet i brystbenet i brystvorten-areolarzonen. Kvinder med AHS klager over vedvarende acne, porøsitet og olieagtig hud.

Menarche kommer sent - med 15-16 år. Menstruationscyklussen er ustabil, intervallerne mellem menstruationerne når 35-45 dage eller mere. Spotting under menstruation er uhyggelig. Brystkirtlerne er små. Clitoris steg lidt. Sådanne piger og kvinder kan have et langt, smalt bækken, brede skuldre. Ifølge observationer fra specialister inden for obstetrik og gynækologi, jo senere udvikler adrenogenitale sygdomme, jo mindre synlige er de ydre tegn, der er karakteristiske for mænd, og oftere er forstyrrelsen af ​​den månedlige cyklus det førende symptom. Med mere sjældne genetiske defekter kan patienten klage over en stigning i blodtrykket eller tværtimod hypotension med lav ydeevne og hyppig hovedpine, hudhyperpigmentering med minimal viriliseringssymptomer.

komplikationer

Den største komplikation af adrenogenitalt syndrom, om hvilke patienter der henvises til obstetrikere-gynækologer, er vedvarende infertilitet. Jo tidligere sygdommen manifesterede, jo mindre sandsynligt bliver gravid. Med signifikant enzymmangel og de kliniske manifestationer af simpelt viriliserende syndrom forekommer der slet ikke graviditet. Gravide patienter med pubertal og post-pubertal former for sygdommen har spontane miskarrierer i den tidlige periode. Funktionel cervikal insufficiens er mulig ved fødslen. Sådanne kvinder er mere udsatte for forekomsten af ​​psyko-følelsesmæssige lidelser - en tendens til depression, selvmordsadfærd, manifestationer af aggression.

diagnostik

Diagnosen af ​​antitype typer af AGS med karakteristiske ændringer i kønsorganerne er ikke vanskelig og udføres umiddelbart efter fødslen. I tvivlsomme tilfælde anvendes karyotyping til bekræftelse af kvindelig karyotype (46XX). Den diagnostiske søgning erhverver større betydning i sen klinisk debut eller latent flow med minimal eksterne manifestationer af virilisering. I sådanne situationer anvendes følgende laboratorie- og instrumentmetoder til at identificere adrenogenitalt syndrom:

  • Niveau 17-OH progesteron. En høj koncentration af 17-hydroxyprogesteron, som er en forstadie til cortisol, er et centralt symptom på 21-hydroxylase-mangel. Dens indhold øges med 3-9 gange (fra 15 nmol / l og derover).
  • Steroidprofil (17-cs). Stigningen i niveauet af 17-ketosteroider i kvindernes urin ved 6-8 gange indikerer et højt indhold af androgener produceret af binyrens cortex. Ved udførelse af prednisolonprøver reduceres koncentrationen af ​​17-KS med 50-75%.
  • Indholdet af androstenedion i serum. Øget præstation af denne meget specifikke metode til laboratoriediagnose bekræfter den øgede sekretion af forstadierne af mandlige kønshormoner.
  • ACTH niveau i blodet. For klassiske sygdomsformer er kompenserende hypersekretion af adrenokortikotrop hormon med den forreste hypofyse karakteristisk. Derfor er indekset forhøjet med viriliserende dysfunktionssyndrom.
  • Ultralyd af æggestokkene. I cortex bestemmes folliklerne på forskellige stadier af modning, og når ikke præovulatoriske størrelser. Æggestokkene kan være lidt forstørrede, men væksten af ​​stroma observeres ikke.
  • Basal temperaturmåling. Temperaturkurven er typisk for anovulatorisk cyklus: den første fase strækkes, den anden er forkortet på grund af manglen på et corpus luteum, som ikke dannes på grund af manglen på ægløsning.

En øget koncentration af renin i blodplasmaet er også karakteristisk for AGS's tabsvariant. Differentiel diagnose af adrenogenitale sygdomme, der opstår i pubertal og fødselsår, udføres med polycystisk ovariesyndrom, ovarie androblastomer, adrenal androsterom, virilsyndrom af hypotalamisk oprindelse og konstitutionel hirsutisme. I vanskelige tilfælde tiltrækkes endokrinologer, urologer og genetikere til diagnostik.

Behandling af adrenogenitalt syndrom

Den vigtigste måde at korrigere adrenal viral dysfunktion på er hormonbehandling, hvilket kompenserer for glucocorticoidmangel. Hvis en kvinde med skjult AGS ikke har reproduktive planer, er hudens manifestationer af hyperandrogenisme ubetydelige, og de månedlige rytmiske hormoner anvendes ikke. I andre tilfælde afhænger valget af behandling på form af endokrin patologi, de førende symptomer og graden af ​​dens alvorlighed. Udnævnelsen af ​​glucocorticoidlægemidler supplerer ofte andre medicinske og kirurgiske metoder valgt i overensstemmelse med et specifikt terapeutisk formål:

  • Infertilitetsbehandling. Hvis der er planer om fødsel, tager en kvinde under kontrol af blod androgener glucocorticoider, indtil den ovulatoriske månedscyklus er fuldt restaureret, og graviditeten opstår. I modstandsdygtige tilfælde foreskrives også ægløsningstimulerende midler. For at undgå abort, fortsættes hormonbehandling indtil den 13. uge i svangerskabsperioden. Østrogener anbefales også i første trimester, og progesteronanaloger, som ikke har androgen effekt, anbefales i II-III.
  • Korrektion af uregelmæssig menstruation og virilisering. Hvis patienten ikke planlægger en graviditet, men klager over en menstruationsforstyrrelse, hirsutisme, acne, er det foretrukket at have østrogen- og antiandrogene virkninger og orale præventionsmidler, der indeholder den nyeste generation af gestagenser. Den terapeutiske virkning opnås i 3-6 måneder, men i slutningen af ​​behandlingen i mangel af hormonudskiftningstræning opstår tegn på hyperandrogenisme igen.
  • Behandling af medfødte former for AHS. Piger med tegn på falsk hermafroditisme får tilstrækkelig hormonbehandling og udfører kirurgisk korrektion af genitalorganernes form - clitherotomi, introitoplasti (dissektion af den urogenitale sinus). I tilfælde af ensomme adrenogenitale lidelser ud over glucocorticoider under kontrol af reninaktivitet ordineres mineralocorticoider med en stigning i terapeutiske doser i tilfælde af sammenfaldende sygdomme.

Visse vanskeligheder i patientens ledelse opstår i tilfælde, hvor sygdommen ikke diagnosticeres på obstetrisk hospital, og pigen med alvorlig virilisering af kønsorganerne registreres og opdrages som en dreng. I beslutningen om at genoprette kvindelig kønsidentitet supplerer plastikkirurgi og hormonbehandling psykoterapeutisk støtte. Beslutningen om at bevare den civile mand og fjerne livmoderen med appendages tages i usædvanlige tilfælde på patientens insisterende, men denne fremgangsmåde anses for at være fejlagtig.

Prognose og forebyggelse

Prognosen for rettidig påvisning af adrenogenitalt syndrom og tilstrækkelig udvalgt terapi er gunstig. Selv hos patienter med signifikant virilisering af kønsorganerne efter plastikkirurgi er normalt sexliv og naturlig fødsel mulig. Erstatningshormonbehandling i enhver form for AGS bidrager til hurtig feminisering - udvikling af brystkirtlerne, udseendet af menstruation, normalisering af æggestokkens cyklus, genoprettelse af generativ funktion. Forebyggelse af sygdommen udføres i graviditets planlægningsfase.

Hvis der observeres tilfælde af en lignende patologi i slægten, er en genetisk konsultation angivet. Testning af ACTH for begge ægtefæller gør det muligt at diagnosticere heterozygotisk transport eller latente former for adrenogenital lidelse. Under graviditeten kan syndromet detekteres ved resultaterne af en genetisk analyse af chorioniske villi-celler eller indholdet af fostervand, opnået ved hjælp af amniocentesmetoden. Neonatal screening, udført den 5. dag efter fødslen, har til formål at identificere forhøjede koncentrationer af 17-hydroprogesteron til et hurtigt valg af terapeutisk taktik.

Yderligere Artikler Om Skjoldbruskkirtlen

Serotonin er et specielt biologisk aktivt stof, der er produceret af epifysen - en lille endokrin kirtel, som er ansvarlig for mange vigtige funktioner.

Jodmangel er et ret alvorligt problem i den moderne verden. Flere og flere mennesker lider af denne sygdom. Faktum er, at et stort antal sygdomme, der ikke er infektiøse i naturen, skyldes mangel på jod i kroppen.

Organernes funktioner og forskellige systemer i den menneskelige krop afhænger af skjoldbruskkirtlen. Meget mange sygdomme "skal" af dets patologi. For at bestemme, hvordan dette vitale organ virker, udføres en blodprøve for tilstedeværelsen af ​​skjoldbruskkirtelstimulerende hormon, triiodothyronin og thyroxin.